Chicotin brun vineux, Tylopilus vinosobrunneus ブドウニガイグチ
|
Tylopilus vinosobrunneus Hongo, Beihefte zur Sydowia 8 p. 198 (1979)
|
||
|
Bolet de fiel brun vineux (ブドウニガイグチ)
|
||
Tylopilus vinosobrunneus collect. DRG 1989_0716 Mihara (Yakata)
- Basidiomycota / Homobasidiomycetes / Boletales / Boletaceae
- Chair : ferme, puis molle, assez épaisse, blanche, légèrement rougissante ou rosissante à la coupe et dans les blessures (les récoltes immuables de Taïwan pourraient relever d'une espèce distincte), à odeur fongique, saveur amère.
- Tubes déprimés autour du stipe ou presque adnés, blancs, puis rosâtres, brunissant au toucher 5-8 mm de long. Pores petits (1-2 par mm), subanguleux, concolores, se tachant de brun pâle au toucher.
- Sporée brun vineux. Spores 9-12 × 4-5 μm, lisses, ellipsoïdes à subfusoïdes, jaune de miel pâle dans KOH. Basides 4-spores. Pleurocystides abondantes, 35-52(74) × 10-16(18) μm, fusoïdes-ventrues, appointies aux extrémités, jaune d'or, de miel ou hyalines; cheilocystides abondantes, 30-41 × 7,5-13 µm, comme les pleurocystides mais de taille plus petite. Trame des tubes de type Boletus. Hyphes non bouclées.
- Ecologie: été-automne, en forêts mixtes Pinus-Quercus, mais surtout sous Quercus serrata, acutissima. Japon tempéré, signalé en Chine et à Taïwan.
- Comestibilité inconnue
- Références bibliographiques :Beihefte zur Sydowia 8 p. 198 (1979) ; Kinoko Field Book p. 161 ;
- Commentaires :
Une des nombreuses espèces asiatiques de Tylopilus, T. vinosobrunneus ss. stricto Hongo se distingue des autres espèces amères par :
- son chapeau brun clair à brun rougeâtre,
- sa chair roussissante,
- ses pleurocystides à contenu huileux ochracé,
- et sa cuticule composée de chaînes érigées d'éléments cylindracés.
T. ferrugineus (Frost) Singer lui ressemble un peu, mais il a la chair douce et un pied réticulé.
is distinct in forming a light brown to reddish brown pileus, rufescent flesh, pleurocystidia with ochraceous oily contents, and pileipellis composed of erect chains of short cylindrical elements.
Récoltes taïwanaises a typo differt :
Tylopilus vinosobrunneus Hongo, Beihefte zur Sydowia 8: 198. 1979.
Pileus 2-8 cm broad, convex to broadly convex, nearly plane when old; surface matted-fibrillose, slightly viscid but dry when old; color purple-brown to vinaceous-brown when young, orange-brown to black when old, brown when bruised; context whitish, un-changing when cut, odor slight, taste bitter. Tubes 0.3-0.7 cm deep, pallid, wood-brown or darker at the pallid stage, staining wood-brown when bruised, adnate or depressed around the stipe; pores very small (2-3 per mm), pallid when young, yellow-brown when old, staining pallid brown when injured. Stipes 7-14 cm long, 1-1.6 cm thick at apex, solid, clavate and enlarged downward; surface with vinaceous-brown to purple-brown fibrils, evenly furfuraceous or granulate except the pallid; apex reticulate; base with whitish mycelium; context whitish within, unchanging when cut, but staining ochraceous yellow around larval tunnels. Spore deposit vinaceous-fawn. Spores 9-12 × 4-5 μm, smooth, thin-walled, subfusoid in face view, subequilateral with shallow suprahilar depression in profile, hyaline to pale yellow in KOH, pale yellow in Melzer,s. Basidia 34-40 × 9.5-12 μm, clavate, thin-walled, with two or four spores, hyaline in KOH and Melzer,s. Pleurocystidia 58-94 × 7.5-11.5 μm, scattered, smooth, thin-walled, narrowly fusoid with an elongated neck and tapered to a obtuse apex, hyaline in KOH, hyaline to pale yellow in Melzer,s. Epicutis of pileus a trichodermial palisade; terminal cells cylindrical or cystidioid, versiform, utriform, subampullaceous, or clavate by maturity; apex short and attenuate; content brownish in KOH. Clamp connections absent.
Fig. 5. Tylopilus vinosobrunneus. a: Subhymenium. b: Basidia. c: Basidiospores. d: Pleurocystidia. e: Fascicle of trichodermial hyphae.
Tylopilus vinosobrunneus is one of the most unusual species of boletes. It looks like T. neofellus described by Hongo (1967). The most obvious differences between T. vinosobrunneus and T. neofellus are the shape and size of pleurocystidia. T. vinosobrunneus has narrowly subfusiform pleurocystidia with a neck of 20-26 μm, while T. neofellus is ventricose and its pleurocystidia is much broader than that of the former. In addition, suprapellis of T. vinosobrunneus is a distinctly erect palisade-like trichoderm as viewed in a tangential section, while suprapellis of T. neofellus is parallel to underlying layers.
compare to : クロムラサキニガイグチ / Tylopilus fuligineoviolaceus Har. Takah. Mycoscience (2007) 48: 90-99.
Misapplied name: Tylopilus plumbeoviolaceus ss. Takahashi (1993)
肉眼的特徴: 傘は径 40-80 mm, 最初半球形, のち饅頭形〜ほぼ平開し, 縁部は最初内側 に巻く; 表面は乾性, やや密綿毛状, 最初全体に濃青紫色, 成熟するとしばしば黒褐色を帯び る. 肉は厚さ 10 mm, 固くしまり, 白色, 通常空気に触れてもほとんど変色しない; 特別な臭いは なく, 苦みがある. 柄は 50-80×10-25 mm, ほぼ上下同大または下方に向かってやや太くなり, 中心生, 中実; 表面は乾性, やや密綿毛状〜ほぼ平滑, しばしば縦皺を表し, 時に頂部に青紫 色の繊細な網目模様を表し, 暗青紫色を帯び, 根元に向かってやや淡色になり, 頂部は類白 色; 根本は類白色の密綿毛状菌糸体に被われる. 管孔は厚さ 7 mm以下, 直生〜やや上生, 幼時白色, のち帯紅色, 空気に触れると徐々に褐色に変わる; 孔口は小型 (2-3 per mm), 類 角形, 縁取りはなく, 傷つけると褐色に変わる.
Clé des Tylopilus par Haruki Takahashi
Tylopilus and apparently comparable taxa in Japan
ニガイグチ属 (広義) の概念: 傘の表面は一般にほぼ平滑～密綿毛状で, 通常著しい粘性はない. 傘の上表皮層は一般に円柱形の菌糸からなる毛状被を形成し, ゼラチン化しない.
において偽担子器型細胞と柄担子器 (caulobasidia) が子実層状被を形成する. 肉は一般に白色～類白色, 変色性はないかまたは空気に触れたとき灰色, ピンク色, ライラック色, 褐色, 黒色に変わり, しばしば苦みがある. 林内地上生, 稀に腐朽材上生, 外生菌根性.
分布及び既知種: 温帯および熱帯～亜熱帯に広く分布する.
日本産既知種
ホオベニシロアシイグチ Pseudoaustroboletus cf. valens (Corner) Y.C. Li & Zhu L. Yang, in Li, Li, Zeng, Cui & Yang, Mycol. Progr. 13(4): 1211 (2014) ≡ Tylopilus valens (Corner) Hongo & Nagas., Rept. Tottori Mycol. Inst. 14: 87. (1976): 分子系統ではヤマイグチ亜科 (Leccinoideae G. Wu & Zhu L. Yang, 2014) に属する. ブナ科の樹種を交えた林内地上に発生.
ミドリニガイグチ近縁群 Chiua aff. virens (W.F. Chiu) Y.C. Li & Zhu L. Yang, in Wu, Li, Zhu, Zhao, Han, Cui, Li, Xu & Yang, Fungal Diversity 81: 79 (2016): Chiua属は分子系統に基づいて設立された分類群で, Harrya 属と共に Zangioideae 亜科に所属し, 黄色～鮮黄色の傘の肉を特徴とする. ブナ科の樹下に発生. 分布：中国南部，ボルネオ，韓国，日本.
ウラグロニガイグチ近縁群 Sutorius aff. eximius (Peck) Halling, Nuhn & Osmundson, in Halling, Nuhn, Fechner, Osmundson, Soytong, Aroroa, Hibbett & Binder, Mycologia 104(4): 955 (2012): 主としてブナ科もしくはマツ科の樹下に発生. 分布：北米東部，ニュ－ギニア，中国，日本.
コウラグロニガイグチ Tylopilus eximius var. nanus Hongo, Beih. Sydowia 8: 200.
クリイロニガイグチ Tylopilus castanoides Har. Takah., Mycoscience 43 (5): 402 (2002): 栗褐色の傘と柄からなる中～大型の子実体を形成し, 肉は不変色または空気に触れると徐々に赤褐色に変わり, 苦みはない. 外観はチャニガイグチにやや似るが, 柄が表面と同色の小鱗片に被われ，網目を欠く点で容易に区別できる．ブナ科の樹種を中心とする広葉樹林内地上に発生. 分布: 日本 (東京, 埼玉, 兵庫).
コビチャニガイグチ Tylopilus otsuensis Hongo, Mem. Fac. Educ., Shiga Univ., Nat. Sci. 16: 60. (1966): 主にブナ科の樹下に発生. 分布：日本（本州).
チャニガイグチ Tylopilus cf. ferrugineus (Frost) Singer, Am. Midl. Natur. 37: 106. (1947): コナラ，シイ，ミズナラ，クリ等の樹下に発生.
ブドウニガイグチTylopilus vinosobrunneus Hongo, Beih. Sydowia 8: 198. (1979): ブナ科の樹種を中心とする林内地上に発生. 分布：日本 (本州, 九州).
ヒビワレニガイグチ Tylopilus areolatus Hongo, Mem. Fac. Liberal Arts Shiga Univ., Nat. Sci. 12: 42. (1962): コナラ・クヌギ林内およびアカマツ・コナラ林内に発生. 分布：日本 (滋賀).
Hongo & Nagasawa 「1977. Rept. Tottori Mycol. Inst. 15: 53.」による報告は ヨゴレキニガイグチ Boletus cf. balloui var. fuscatus の msapplied name とされている.
コニガイグチ Tylopilus rugulosoreticulatus Hongo, J. Jap. Bot. 54: 302. (1979): 胞子は長形 (11-16×3.5-5μm)で, 滋賀, 京都ではスギまたはヒノキをまじえた赤松林内に発生する. 兵庫県産ダイリュウジノコニガイグチ（幸徳氏仮称）は胞子がより小形 (8.5-11×4-4.5μm)で, シイ・カシ林内に発生すると言われている.
コニガイグチは形態的に胞子が日本産より小形で苦みを欠くと言われている北米産Tylopilus indecisus 近縁群に近い種と考えられている. この近縁群は子実体が中～小形で淡黄土色～淡褐色を帯び, 柄の上半部に縦長の網目模様を表し, 肉は切断すると通常多少赤変する性質がある.
キツムアシナガニガイグチ（北陸のきのこ図鑑No.825）はコニガイグチの種内変異の可能性がある. 分布：日本 (本州).
アシボソニガイグチTylopilus argillaceus Hongo, J. Jap. Bot. 60 (12): 372 (1985): アカマツ・コナラ林内に発生. 分布：日本（滋賀).
フモトニガイグチ Tylopilus alutaceoumbrinus Hongo [as 'alutaceo-umbrinus'], Mem. Fac. Educ., Shiga Univ., Nat. Sci. 21: 66. (1971): コナラ，アラカシ，シイ等の樹下に発生. 分布：日本 (本州).
ニガイグチ近縁群 Tylopilus aff. felleus (Bull.) P. Karst., Revue mycol., Toulouse 3: 16 (1881): 日本では主にカラマツ林内に発生すると言われている.
クロムラサキニガイグチ Tylopilus fuligineoviolaceus Har. Takah., Mycoscience 48 (2): 97 (2007). Misapplied name: Tylopilus plumbeoviolaceus ss. Takahashi (1993): 東京 (渋谷区代々木神園町), 神奈川県 (小田原市, 逗子市)の照葉樹林内地上に発生. "日本産イグチ科検索表Ⅲ (高橋 1993)" においてムラサキニガイグチの和名で T. plumbeoviolaceus と同定した種類であるが、その後の調査により、別種であることが判明した。
オクヤマニガイグチ Tylopilus rigens Hongo, J. Jap. Bot. 54: 303. (1979): ブナ・ミズナラ林内に発生. 分布：日本 (福井, 京都).
ニガイグチモドキ近縁群 Tylopilus aff. neofelleus Hongo, J. Jap. Bot. 42: 154.(1967): コナラ，クヌギ，アカマツ等の樹下に発生. 分布： 日本 (北海道から九州にかけて広く分布する). ニュ－ギニア，韓国，中国 (Ying and Zang 1994; Li and Song 2000; Wang et al. 2004; Fu et al. 2006; Wu et al. 2011; Gelardi et al. 2015), ロシア (Vasil’jeva 1978), インド (Chakraborty et al. 2018).
オリーブニガイグチ Tylopilus neofelleus f. olivaceus Har. Takah., Trans. Mycol. Soc. Japan 27(1): 95 (1986): 日本には neofelleus 近縁群が複数種混在している可能性がある.
スミレニガイグチ Tylopilus obscureviolaceus Har. Takah., Mycoscience 45(6): 374 (2004): 沖縄県西表島大富のスダジイとオキナワウラジロガシを中心とする照葉樹林内に発生．
キニガイグチ近縁群 Tylopilus aff. balloui (Peck) Singer, Am. Midl. Nat. 37: 104 (1947) [as 'ballouii']
≡ Rubinoboletus ballouii (Peck) Heinem. & Rammeloo, Bulletin du Jardin Botanique National de Belgique 53(1/2): 295 (1983): 主としてブナ科の樹下に発生. 分布：北米東部～南部，マレ－シア，シンガポ－ル，中国，日本.
キニガイグチ近縁群 Tylopilus aff. balloui は複数のコード領域を用いた分子解析により系統的にニガイグチ属分岐群に所属することが示唆されており, Species Fungorumが現行学名としている "Gyroporus ballouii (Peck) E. Horak"「Malayan Forest Records 51: 42 (2011) 」は胞子の形状を重視した人為的(主観的)判断に基づく属名変更と考えられる.
ヨゴレキニガイグチ Boletus cf. balloui var. fuscatus Corner [as 'ballouii'], Boletus in Malaysia: 194 (1972)
≡ Rubinoboletus ballouii var. fuscatus (Corner) Heinem. & Rammeloo, Bulletin du Jardin Botanique National de Belgique 53(1/2): 296 (1983)
≡ Gyroporus fuscatus (Corner) E. Horak, Malayan Forest Records 51: 45 (2011)
Misapplied name: Tylopilus areolatus ss. Hongo & Nagasawa, 1977. Rept. Tottori Mycol. Inst. 15: 53.
アカマツ・コナラ林内に発生. 分布：マレ－シア，シンガポ－ル，日本（鳥取).
Tylopilus ballouii var. fuscatus (Corner) Hongo の学名に関しては、本郷氏の論文 「Hongo, T. 1980. Mem. Fac. Educ. Shiga Univ., Nat. Sci. 30: 66.」 において新組み合わせであることを示す comb. nov. および属名変更者が明記されていないが, 長澤氏の論文「Nagasawa, E. 1997.
ダルマイグチ Rubinoboletus monstrosus Har. Takah., Mycoscience 48: 90-99 (2007): 5月下旬～6月上旬頃、沖縄県石垣島のスダジイ、オキナワウラジロガシなどが移植された庭園内にしばしば大発生する.
文献
Chakraborty D, Vizzini A, Das K (2018) Two new species and one new record of the genus Tylopilus (Boletaceae) from Indian Himalaya with morphological details and phylogenetic estimations. MycoKeys 33: 103-124.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5911683/
25(6):418-431WU, G., FENG, B., XU, J., ZHU, X.T., LI, Y.C., ZENG, N.K., HOSEN, M.I. & YANG, Z.L. (2014)
Molecular phylogenetic analyses redefine seven major clades and reveal 22 new generic clades in the fungal family Boletaceae. Fungal Diversity 69(1): 93-115.
Wu, G., Li, Y.C., Zhu, X.T., Zhao, K., Han, L.H., Cui, Y.Y., Li, F., Xu, J. & Yang, Z.L. (2016) One hundred noteworthy boletes from China. Fungal Diversity 81 (1): 25-188.
出典に関しては幸徳伸也氏による日本産きのこ目録(2016)を参考にさせていただきました.
池田良幸. 2005. 北陸のきのこ図鑑 p. 182. 橋本確文堂. （ミカワクロアミアシイグチ/Tylopilus sp.）
大作晃一・吹春俊光. 2004. 森の休日４ 見つけて楽しむ きのこワンダーランド p. 91. 山と渓谷社. （ミカワクロアミアシイグチ/Tylopilus sp.）
長沢栄史監修. 2003. フィールドベスト図鑑 14 日本の毒きのこ p. 181. 学習研究社. （ミカワクロアミアシイグチ/Tylopilus sp.）
ムラサキニガイグチ
青木実・日本きのこ同好会（名部みち代編）2008. 日本きのこ図版 5:260-261. 日本きのこ同好会 2. （ムラサキニガイグチ(1321)/Tylopilus sp.）
青木実. 2006. 日本きのこ検索図版 (1997) p. 400. 日本きのこ同好会 2. (ムラサキニガイグチ (1321)/Tylopilus sp.)
/http%3A%2F%2Fstorage.canalblog.com%2F01%2F64%2F1309869%2F125550467_o.jpg)
/http%3A%2F%2Fstorage.canalblog.com%2F64%2F40%2F1309869%2F122834149_o.jpg)
/http%3A%2F%2Fstorage.canalblog.com%2F16%2F65%2F1309869%2F113520662_o.jpg)
/http%3A%2F%2Fstorage.canalblog.com%2F43%2F28%2F1309869%2F121548420_o.jpg)